Diagnóstico Genético Prenatal

En conjunto con Diagnóstico Clínico y Molecular (DICLIM), contamos con MaterniT21™ PLUS es una nueva prueba que le ofrece a las mujeres una alternativa a los métodos tradicionales de detección del síndrome de Down y algunas otras anomalías genéticas durante el embarazo.

A diferencia de la amniocentesis y de la muestra de vellocidades coriónicas (CVS), que son pruebas invasivas, MaterniT21™ PLUS es una simple prueba de sangre que no es invasiva ni para ti ni para tu bebé.

La prueba puede detectar el síndrome de Down y otras mutaciones cromosómicas, incluyendo la trisomía 18, 13 y las mutaciones en los cromosomas sexuales. Tiene una tasa de detección más alta y una tasa de falsos positivos más baja que la prueba del primer trimestre, lo cual hace que sea actualmente la prueba más común de detección no invasiva durante el embarazo.

AGENDAR MI CITA HOY MISMO

* Conoce nuestro aviso de privacidad *

A %d blogueros les gusta esto: